棕榈酰化修饰
应用领域
·癌症领域，ZDHHC9介导GLUT1发生S-棕榈酰化修饰促进糖酵解，加速胶质瘤细胞增殖；ZDHHC8介导SLC7A11发生S-棕榈酰化修饰以调控胶质瘤铁死亡耐药；ZDHHC9催化PD-L1 S-棕榈酰化修饰增强其稳定性以促进乳腺癌免疫逃逸。
·心血管疾病中，GSDMD的S-棕榈酰化修饰促进心肌细胞焦亡；CD36上调的S-棕榈酰化修饰，引发糖尿病心肌病脂质堆积与心脏功能异常。
·代谢疾病方面，ZDHHC3介导IRHOM2发生S-棕榈酰化修饰，促进非酒精性脂肪性肝炎进展；GLUT4的S-棕榈酰化修饰异常会导致2型糖尿病中致肌肉胰岛素抵抗。
·神经系统疾病中，ZDHHC21通过介导S-棕榈酰化修饰调控阿尔茨海默症进展；SYT11的S-棕榈酰化修饰破坏α-突触核蛋白稳态最终影响帕金森病进展。
·此外，S-棕榈酰化修饰异常还与免疫疾病（如炎症性肠病）、精神性疾病（如抑郁症、
焦虑症等相关。
参考文献
[1]Recent advances in S-palmitoylation and its emerging roles in human diseases. J Hematol Oncol. 2025 Sep 1;18(1):83.
